返回新闻列表北京协和医院与北海康成 “基因缺陷罕见病创新转化基地”正式签约
中国北京，2024年3月1日 — 北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码“1228.HK”）， 是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布，北京协和医院与北海康成就“协和-北海康成基因缺陷罕见病创新转化基地”(以下简称“转化基地”)正式签约，未来双方将合作进行药物发现到临床转化阶段的创新研究。
协和罕见病诊疗创新发展研究院战略合作单位签约仪式
北京协和医院与北海康成合作建立罕见病创新发展平台，旨在解决罕见病重大科学问题，加快基因缺陷罕见病治疗方向的新药创新，促进引导国家罕见病产业发展生态建设，为罕见病保障政策突破提供依据。协和将充分发挥在临床转化、适应症扩展方面的优势，助力转化基地的创新研究。北海康成将充分利用在罕见病产品开发及商业化领域的国际经验，与协和团队深度合作进行创新尝试。
北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群博士表示：“在第17个罕见病日来临之际，热烈祝贺协和罕见病诊疗创新发展研究院正式成立。北京协和医院承担着疑难重症及罕见病国家重点实验室、国家转化医学中心、全国罕见病诊疗协作网国家级中心和国家罕见病质控中心的研究任务，在罕见病诊疗和临床研究方面积累了丰富的经验，我们很荣幸能与北京协和医院共同建立转化基地。未来双方将依托转化基地的平台，进行药物发现到临床转化阶段的创新研究。我期待在双方的共同努力下，不断探索基因缺陷罕见病药物研发、应用和可及性创新之路，为更多的罕见病患者及其家庭带来希望。”
北海康成制药有限公司简介
北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码1228.HK）是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司目前拥有14 个具有可观市场潜力的药物资产组合，其中包括4种已获批上市产品和10个在研药物。这些产品均针对一些较普遍的罕见疾病和罕见肿瘤适应症， 比如亨特综合征和其他溶酶体贮积症、补体介导的疾病、血友病 A、代谢紊乱、罕见的胆汁淤积性肝病、神经肌肉疾病以及胶质母细胞瘤。
北海康成的新一代基因技术研发中心实验室正在开发针对罕见遗传病，包括庞贝氏症、法布雷病、脊髓性肌萎缩症（SMA）和其他神经肌肉疾病的新型及潜在治愈性的基因疗法，并与世界领先的研究人员和生物技术公司合作。来自 SMA 基因治疗的动物数据已在美国基因和细胞治疗学会 （ASGCT）、欧洲基因和细胞治疗学会 （ESGCT） 以及世界肌肉组织大会上发表。公司的全球合作伙伴包括不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、药明生物、Privus、UMass Chan医学院、华盛顿大学医学部和Scriptr Global 等。
如需了解更多关于北海康成制药有限公司的信息，请访问：http://www.canbridgepharma.com/
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